کارت زرد به یک وزیر یا نادیده گرفتن دو سال جهاد برای امنیت غذایی؟
ایران روی زمین تشنه ایستاده است بحران آب دیگر فقط کمبود باران نیست
هفت مرحله برای تحقق حق اشتغال و ازدواج؛ پیوند حقوق شهروندی، فناوری و ضمانت اجرا
به گزارش آذربایجان آنلاین، روابط عمومی سازمان غذا و دارو در اعلام اخیر خود تأکید کرد: «تمامی داروهای شیمیدرمانی و ضدسرطان که در کشور تولید یا مصرف میشوند، پیش از ورود به زنجیره درمان، ملزم به دریافت مجوز تولید، ارزیابی کیفیت، بررسی ایمنی و اثربخشی و ثبت در سامانههای نظارتی این سازمان هستند.»
این فرآیند شامل بررسیهای دقیق آزمایشگاهی و بالینی برای اطمینان از استانداردهای کیفی و ایمنی داروها است. سازمان غذا و دارو از سامانه ردیابی و رهگیری (TTAC) برای نظارت بر زنجیره تأمین دارو استفاده میکند که امکان استعلام اصالت داروها را از طریق کد UID برای بیماران فراهم میسازد.
بر اساس گزارشها، ایران در سالهای اخیر بخش قابلتوجهی از نیاز خود به داروهای ضدسرطان را از طریق تولید داخلی تأمین کرده و وابستگی به واردات را کاهش داده است. با این حال، نظارت دقیق بر کیفیت و اثربخشی این داروها برای حفظ اعتماد عمومی و جلوگیری از ورود محصولات غیراستاندارد از اولویتهای اصلی سازمان غذا و دارو است.
کارشناسان حوزه سلامت تأکید دارند که این نظارتها نقش کلیدی در تضمین دسترسی بیماران به داروهای ایمن و مؤثر دارد. سازمان غذا و دارو همچنین از شهروندان خواسته است برای جلوگیری از گمراهی، اطلاعات دارویی را تنها از منابع رسمی دنبال کنند.
دیدگاهتان را بنویسید