طرح بهزیستی آذربایجان‌شرقی در حمایت از خانواده‌های دارای فرزند اوتیسم

به گزارش آذربایجان آنلاین فرگل صحاف در گفت‌وگویی با بیان اینکه اختلال طیف اوتیسم به عنوان یکی از چالش‌های اصلی حوزه توانبخشی در سطح ملی، نیازمند رویکردی چندوجهی و مشارکت‌محور است، گفت: رویکردی که در آن نه تنها متخصصان، بلکه خانواده‌ها به عنوان اصلی‌ترین سرمایه اجتماعی و مراقبتی، نقش محوری ایفا کنند.

وی با اعلام اجرای این طرح کشوری در استان، اظهار کرد: خانواده‌ها اصلی‌ترین محور حمایت و توانمندسازی فرزندان دارای اختلال طیف اوتیسم هستند. ایجاد یک بستر رسمی و ساختاریافته در قالب یک برنامه سراسری برای شنیدن دیدگاه‌ها، مطالبات و پیشنهادهای آنان، قطعاً به تصمیم‌گیری‌های دقیق‌تر و کارآمدتر در حوزه خدمات اوتیسم در سطح کشور منجر خواهد شد.

مدیرکل بهزیستی آذربایجان شرقی، اولین و مهم‌ترین هدف این دبیرخانه را مشارکت‌پذیری حداکثری خانواده‌ها، در سطوح استانی و کشوری عنوان کرد و گفت: ما به دنبال آن هستیم که خانواده‌ها را به طور جدی در فرایندهای برنامه‌ریزی، اجرا، پایش و نظارت بر خدمات مرتبط با اتیسم در سراسر کشور وارد کنیم. این دبیرخانه‌ها که در استان‌های مختلف راه‌اندازی می‌شوند، بستری برای تحقق این مهم هستند.

صحاف تصریح کرد: یکی از مشکلات همیشگی، شکاف بین نیازهای واقعی خانواده‌ها و خدماتی است که در سطح ملی طراحی می‌شود. این دبیرخانه قرار است به عنوان یک کانال رسمی، مسائل و نیازهای واقعی خانواده‌های آذربایجان شرقی و در نهایت تمام استان‌ها را بدون واسطه و تحریف به سطح تصمیم‌گیری کشوری منتقل کند.

حسن بخشی معاون توانبخشی بهزیستی استان با اشاره به اهمیت هم‌افزایی میان خانواده‌ها در مقیاس ملی، خاطرنشان کرد: این دبیرخانه که در چارچوب یک طرح سراسری تعریف شده است، به دنبال ایجاد یک شبکه ارتباطی پویا میان خانواده‌ها در سطح استان و در گام بعدی در سطح کشور است تا بتوانند تجارب موفق خود را در زمینه‌های تربیتی، درمانی و مراقبتی در سراسر ایران به اشتراک بگذارند.

وی افزود: بهره‌گیری از تجارب و پیشنهادات خانواده‌ها در تمام استان‌ها، نقش کلیدی در پیشگیری از موازی‌کاری نهادهای مختلف در سطح کشوری و شفاف‌سازی مسیر دسترسی به خدمات دارد. خانواده‌ها می‌توانند به ما بگویند کجا خدمات موازی است، کجا خلاء وجود دارد و چگونه می‌توان مسیرها را در سراسر کشور هموارتر کرد.

بخشی خاطرنشان کرد: اولیای افراد دارای اختلال طیف اوتیسم شامل پدر، مادر، خواهر، برادر، پدربزرگ، مادربزرگ و قیم قانونی فرد با اختلال طیف اتیسم در سراسر کشور، مشمول عضویت در این دبیرخانه‌ها هستند.

وی شرط اصلی عضویت را دریافت خدمات مرتبط با اتیسم از مراکز تحت پوشش سازمان بهزیستی عنوان کرد و افزود: خانواده‌هایی که مسئولیت امور فرد دارای اختلال را در زمینه‌های مراقبتی، توانبخشی، درمانی و آموزشی بر عهده دارند، می‌توانند برای عضویت در گروه خانواده‌های منتخب استانی (به نمایندگی از کل خانواده‌های دارای عضو با اختلال اتیسم در استان خود) اعلام آمادگی کنند. این نمایندگان در نهایت شبکه ملی خانواده‌های اتیسم را تشکیل خواهند داد.

وی از تمامی خانواده‌های مشمول دعوت کرد تا در اسرع وقت نسبت به ثبت‌نام اقدام کرده و از این فرصت مشارکتی در طرحی سراسری برای بهبود کیفیت زندگی فرزندان خود بهره ببرند.